Bioinformatics Toolbox™ bietet Algorithmen und Apps für Next Generation Sequencing (NGS), Microarray-Analyse, Massenspektrometrie und Genontologie. Mit Hilfe von Toolbox-Funktionen können Sie genomische und proteomische Daten aus Standarddateiformaten wie SAM, FASTA, CEL und CDF sowie aus Online-Datenbanken wie dem NCBI Gene Expression Omnibus und GenBank® lesen. Sie können diese Daten mit Sequenzbrowsern, räumlichen Heatmaps und Clusterprogrammen untersuchen und visualisieren. Die Toolbox bietet auch statistische Techniken zum Erkennen von Spitzenwerten, zum Importieren von Werten für fehlende Daten und zum Auswählen von Merkmalen, Sie können Toolbox-Funktionen kombinieren, um gängige bioinformatische Workflows zu unterstützen. Sie können ChIP-Seq-Daten verwenden, um Transkriptionsfaktoren zu identifizieren, RNA-Seq-Daten analysieren, um unterschiedlich exprimierte Gene zu identifizieren, Kopiennummernvarianten und SNPs in Microarray-Daten identifizieren und Proteinprofile mithilfe von Massenspektrometrie-Daten klassifizieren.
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