Die Aufbereitungsgefäße werden nach den strengsten cGMP-Richtlinien sowohl für sterile als auch für unsterile Produktionen entwickelt und hergestellt.
Die Größen reichen von 2 bis 50.000 Liter und entsprechen den EU cGMP- und FDA-Anforderungen sowie der ASME/PED-Zertifizierung
Hygienisches Design, Prozesskontrolle und Rührwerksanforderungen werden in ihren Wechselbeziehungen analysiert, um ein hervorragendes Ergebnis zu erzielen.
medienberührte Teile AISI 316 L
hochglanzpolierte Innenflächen Ra bis zu 0,2 Mikron
mechanische Rührwerke mit doppelter sanitärer gasgespülter Dichtung oder Magnetantrieb
kühl-/Heizsysteme mit Mantel oder Noppenschlange
wasserdicht verschweißte Edelstahl-Isolierverkleidung
aufstellung auf einem Rahmen oder auf Rädern ist möglich
schaltschrank mit PLC-Steuerung an Bord
---