Chemilumineszenz-Testkit PATHFAST™ NT-proBNP

PATHFAST™ NTproBNP ist ein Immunoassay zur quantitativen In-vitro-Bestimmung von N-terminalem natriuretischem Peptid vom Typ pro-B (NTproBNP) in antikoaguliertem Vollblut und Plasma auf dem PATHFAST™-Analysegerät. PATHFASTTM NTproBNP kann als Hilfsmittel bei der Diagnose von Patienten mit Verdacht auf kongestive Herzinsuffizienz, beim Nachweis einer linksventrikulären Dysfunktion und bei der Beurteilung des Schweregrads einer kongestiven Herzinsuffizienz (CHF) eingesetzt werden. PATHFAST™ NTproBNP kann auch zur Risikostratifizierung bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS) und Herzinsuffizienz sowie zur Überwachung der Therapie bei Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion eingesetzt werden. NTproBNP ermöglicht den Ausschluss einer Herzinsuffizienz aufgrund konsistenter und sehr hoher negativer prädiktiver Werte und hat sich auch als prognostischer Marker bei schwerer Sepsis und septischem Schock bewährt. Bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit ist NTproBNP stark mit dem kardiovaskulären Ergebnis assoziiert. NTproBNP ist wertvoll für die Identifizierung und den Ausschluss einer akuten Herzinsuffizienz bei Patienten mit Dyspnoe, die in der Notaufnahme vorgestellt werden. NTproBNP steht auch im Zusammenhang mit dem langfristigen Ergebnis von Patienten in der Notaufnahme mit und ohne kardiovaskuläre Beeinträchtigung. NTproBNP identifiziert auch Personen mit rheumatischer Erkrankung, die ein Risiko für kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität haben. Studien haben gezeigt, dass NTproBNP als einfache, nicht-invasive Methode für das Screening von Patienten mit Arthritis vor Beginn oder Fortsetzung einer Therapie mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) nützlich ist.