Workflow-Software BioPharma Compass®
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Workflow-Software - BioPharma Compass® - Bruker Daltonics - Analyse / Acquise / Datenübertragung
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Eigenschaften

Funktion
Analyse, Acquise, Datenübertragung, Workflow
Anwendung
Prozess, für pharmazeutische Anwendungen, für Massenspektrometrie
Typ
automatisiert

Beschreibung

Eine auf Arbeitsabläufen basierende Softwareplattform, die für Massenspektrometrie-Experten und Routineanwender gleichermaßen geeignet ist Steigern Sie Ihre Produktivität Vereinfachen Sie Routineabläufe durch Automatisierung Beschleunigen Sie Umfassende Workflows für die automatisierte Charakterisierung von Biopharmazeutika von der Erfassung bis zur Berichterstellung in einem einzigen Prozess. Vereinfachung Gut dokumentierte und vorinstallierte Workflow-Methoden sorgen für eine einfache Einarbeitung des Bedieners und einen schnellen Return on Investment. Die automatisierte Ergebnisinterpretation unterstützt die Verkürzung der Durchlaufzeiten von Analysen. Vielseitigkeit Passt sich den Benutzeranforderungen an und kann von einer einzelnen Workstation bis zu einem Client-Server-Netzwerk skaliert werden, das ein globales Biotech-Unternehmen umfasst. Einhaltung von Vorschriften Das Regulatory Toolkit unterstützt die Arbeit unter regulierten Bedingungen. Der Data Mover ermöglicht den Datentransfer zu einem geschützten Server für größtmögliche Datensicherheit, und der Zugriff wird durch die Datenbank unter Audit Trail eingeschränkt. BioPharma-Kompass® MAM-Analysen sind sowohl auf der Ebene des intakten Proteins als auch auf der Ebene des Proteinverdaus möglich Automatisierung - ganze Arbeitsabläufe können automatisch durchgeführt werden, von der Erfassung der LC-MS-Daten bis zur Erstellung eines Berichts ist es ein einziger Prozess CFR 21 part 11 - Compliance-Tools sind an Bord, direkt nach der Erfassung überträgt der Data Mover die Daten auf einen geschützten Server Multi-Attribut-Methoden (MAM) - ermöglichen es, den Schwerpunkt der Analyse zu setzen QC-Analyse - Hochdurchsatz-Analysen mittels ESI und MALDI liefern Informationen zur Synthesequalität, z. B. für Peptide oder Oligonukleotide, und liefern automatisch QC-Berichte auf der Grundlage intakter Massenmessungen Ionenmobilität - unter Verwendung von timsTOF-Instrumentendatensätzen erhöhen die PASEF®-Daten die Sequenzabdeckung von Biopharmazeutika erheblich,

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Kataloge

maxis II
maxis II
12 Seiten
* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.