Komplette Lösungen für die In-vivo-Bildgebung, die die neurowissenschaftliche Forschung revolutionieren! Bildgebung von Neuronen und Synapsen im Gehirn von sich frei bewegenden Tieren mit der Auflösung eines Zwei-Photonen-Mikroskops, das Neurowissenschaftlern ein revolutionäres neues Werkzeug an die Hand gibt und ein neues Paradigma der neurowissenschaftlichen Forschung eröffnet.
Klein: 2,6 g Kopfstück
Das Kopfstück wurde entwickelt, um eine verzerrungsfreie Leitung von Femtosekunden-Laserimpulsen, Hochgeschwindigkeits-Scanning, hocheffiziente Fluoreszenzanregung und -sammlung zu ermöglichen, wodurch eine hochauflösende Bildgebung von Neuronen und Synapsen im Gehirn von sich frei verhaltenden Tieren ermöglicht wird.
Anwendungen
Das Großfeld-Zweifarben-Miniatur-Zweiphotonenmikroskop in Kombination mit dem optogenetischen Modul wurde verwendet, um die Gesamtaktivität des dorsomedialen präfrontalen Kortex (dmPFC) nach Hemmung der PV-Rmlrons oder VIP-Rmlrons zu beobachten. Durch optogenetische Manipulation und Calcium-Imaging spezifischer Neuronen wurde der neuronale Mechanismus hinter dem "Gewinner-Effekt" aufgedeckt.
Die Untersuchung der Juckreizwahrnehmung bei frei lebenden Tieren erfordert eine minimale Reizzufuhr. Die Miniatur-Zweiphotonenmikroskopie ermöglicht die neuronale Kalzium-Bildgebung für Juckreizstudien. Juckreiz wurde durch Manipulation der GRPR-Neuronen im Rückenmark ausgelöst, und die Aktivität der SITr-Neuronen wurde aufgezeichnet, während sich die Maus kratzte.
Die Fluoreszenz des genetisch fluoreszierenden Acetylcholin-Indikators (ACh3.0) wurde mit einem Miniatur-Zweiphotonenmikroskop aufgezeichnet, während die Maus lief, um die Neurotransmitter in Echtzeit in freien Tieren abzubilden.
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