Pharmazeutische Stabilitätskammern von ATMARS sind perfekt für die hohen Anforderungen von Stabilitätsstudien, Steady-State, beschleunigter Alterung, Haltbarkeitstests, Verfallsdatumstests und Klimatests ausgelegt. Die Stabilitätskammern wurden speziell entwickelt, um die ICH-Stabilitätsanforderungen zu erfüllen und eine außergewöhnliche Kontrolle und Gleichmäßigkeit von Temperatur und Feuchtigkeit zu gewährleisten. Stabilitätsprüfkammern, die von Pharma- und Arzneimittelherstellern in der Produktforschung und -entwicklung eingesetzt werden, benötigen das zuverlässigste, leistungsfähigste Design und die bestmögliche Konstruktion.
Beschreibung des Produkts
Die pharmazeutische Stabilitätskammer wird für intensive Forschung in der pharmazeutischen, medizinischen und biotechnologischen Industrie sowie in verwandten Bereichen der Biowissenschaften eingesetzt. Die Prüfkammer kann Beschleunigungstests, Langzeittests, Tests bei hoher Luftfeuchtigkeit und Tests bei starker Lichtbestrahlung für Medikamente und neue Arzneimittel durchführen. GMP-Prinzip Anforderungen 250C /60%RH Feuchtigkeit langfristige
stabilitätstestbedingungen, der Standard wurde bei 400C /75%RH Tiefe in einem beschleunigten Test für 6 Monate untersucht.
Die pharmazeutische Stabilitätskammer simuliert hauptsächlich den Temperatur-, Feuchtigkeits- und Lichttest im Umgebungsklima, um eine langfristig stabile Temperatur-, Feuchtigkeits- und Lichtumgebung für die Bewertung des Versagens von Arzneimitteln in wissenschaftlichen Methoden zu schaffen.
Produktmerkmale
Hocheffizientes, energiesparendes und fluoridfreies Design; Unabhängiges Temperaturgrenzwert-Alarmsystem, das den Bediener mit Ton- und Lichtalarmen warnen kann;
Das Innenmaterial besteht aus rostfreiem Stahl SUS304, der leicht zu reinigen ist; Mehrfacher Schutz des Kompressors, um das Problem der Überhitzung, Überlastung, des Überdrucks und des Wassermangels zu vermeiden;
---