Vorextrahiertes anorganisches Filterhilfsmittel und Zellulose
Geringeres Interferenzpotenzial von 1,3 Beta-Glucan bei Produkt-Endotoxin-Tests
Die Übereinstimmung mit dem FDA Drug Master File (DMF) und der USP Class VI Reactivity erleichtert die Validierung und die Einreichung bei den Behörden durch die Bereitstellung wichtiger Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
Filtermedien halten Verunreinigungen durch mechanischen Einschluss und elektrokinetische Adsorption zurück
Hohe Rückhaltekapazität für Verunreinigungen sorgt für wirtschaftliche Filtration und zuverlässige Partikelreduzierung
Eine breite Palette an skalierbaren Kapsel- und Patronenfilterkonfigurationen ermöglicht Pilotversuche und Scale-up mit denselben Materialien wie bei Systemen im Originalmaßstab
3M™ Zeta Plus™ LA Series Filter Cartridge besteht aus vor-extrahiertem anorganischem Filterhilfsmittel, Zellulose und einem positiv geladenen Harzsystem, das negativ geladene Verunreinigungen aus der Flüssigkeit zieht. Unsere LA-Medien sind in einer Reihe von verschiedenen Oberflächen und Porositäten erhältlich.
Verwenden Sie für die Klärung von biologischen und pharmazeutischen Flüssigkeiten die 3M™ Zeta Plus™ LA Series Filter Cartridge.
Unsere LA-Medien verfügen über eine positive Ladung, die eine stärkere Reduzierung negativ geladener Verunreinigungen im Vergleich zu einem rein mechanischen Filtrationsmechanismus ermöglicht.
3M Zeta Plus LA Series Filterkerzen werden nach den in unserem Drug Master File beschriebenen und bei der FDA hinterlegten Kontrollen hergestellt. Jedem Filter liegt ein Qualitätszertifikat bei. Diese Filter erfüllen die Anforderungen der biologischen Reaktivitätstests der USP-Klasse VI und entsprechen den strengen Anforderungen des Drug Master File, einschließlich Produktkontrolle und Rückverfolgbarkeit.
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